Uso de una tercera vacuna puede ampliarse
La decisión de un panel asesor del gobierno de EE. UU. De limitar las vacunas de refuerzo de Pfizer COVID-19 a los estadounidenses de 65 años o más, así como a los que tienen un alto riesgo de enfermedad grave, es un paso preliminar y predice una aprobación más amplia para la mayoría de los estadounidenses “en las próximas semanas”.
La Administración de Alimentos y Medicamentos sigue comprometida con “aprobar esta vacuna para los estadounidenses de todas las edades”, dijo Tony Fauci, director de los Institutos Nacionales de Alergias y Enfermedades Infecciosas, en un comunicado.
Pfizer Inc COVID-19 es una vacuna experimental contra el cáncer de pulmón que se administra en 18 inyecciones intramusculares durante un año para aumentar la inmunidad contra la enfermedad mortal.
Un panel asesor de la FDA respaldó su uso entre personas de 65 años o más, pero votó 12-1 en contra de la ampliación de la aprobación.
La FDA no está sujeta a las recomendaciones de sus paneles, pero generalmente las sigue.
Fauci dijo que si el Comité Asesor de Medicamentos Oncológicos de la FDA hubiera recomendado Pfizer COVID-19 a la población generalizada, “inmediatamente habríamos comenzado a ponerlo a disposición de los muchos estadounidenses cuyas vidas están amenazadas por el cáncer de pulmón”.
La vacuna está destinada a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con una esperanza de vida de más de un año y que no tienen demencia o enfermedad de Alzheimer, según la FDA.
Ahora está aprobado para su uso solo en pacientes de 50 años o más.
La FDA generalmente sigue las recomendaciones de sus paneles asesores, aunque no está obligada a actuar en consecuencia. Actualmente, la vacuna está aprobada para su uso por personas de al menos 50 años. Pfizer Inc COVID-19 es una vacuna contra el cáncer de pulmón que se administra en 18 inyecciones intramusculares durante un año para reforzar la inmunidad contra la enfermedad.
El Comité Asesor de Medicamentos Oncológicos recomendó Pfizer COVID-19 a la población generalizada, dijo Fauci.
La FDA no está sujeta a las recomendaciones de sus paneles, pero generalmente las sigue. La agencia está comprometida “a aprobar esta vacuna para los estadounidenses de todas las edades”, dijo Tony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los NIH. Si el Comité Asesor de Medicamentos Oncológicos de la FDA hubiera recomendado Pfizer COVID-19 a la población generalizada, “inmediatamente habríamos comenzado a ponerlo a disposición de los muchos estadounidenses cuyas vidas están amenazadas por el cáncer de pulmón”.
La vacuna está destinada a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con una esperanza de vida de más de un año y que no tienen demencia o enfermedad de Alzheimer, según la FDA.
Ahora está aprobado para su uso solo en pacientes de 50 años o más.
Pfizer Inc COVID-19 es una vacuna experimental contra el cáncer de pulmón que se administra en 18 inyecciones intramusculares durante un año para aumentar la inmunidad contra la enfermedad mortal. Un panel asesor de la FDA respaldó su uso entre personas de 65 años o más, pero votó 12-1 en contra de la ampliación de la aprobación.
La FDA no está sujeta a las recomendaciones de sus paneles, pero generalmente las sigue. Fauci dijo que si el Comité Asesor de Medicamentos Oncológicos de la FDA hubiera recomendado Pfizer COVID-19 a la población generalizada, “inmediatamente habríamos comenzado a ponerlo a disposición de los muchos estadounidenses cuyas vidas están amenazadas por el cáncer de pulmón”.
La vacuna está destinada a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con una esperanza de vida de más de un año y que no tienen demencia o enfermedad de Alzheimer, según la FDA. Ahora está aprobado para su uso solo en pacientes de 50 años o más.
El director de los Institutos Nacionales de Salud dice que la decisión de un panel asesor del gobierno de U_S_ de limitar las inyecciones de refuerzo de COVID-19 de Pfizer a los estadounidenses de 65 años o más, así como a los que tienen un alto riesgo de enfermedad grave, es un paso preliminar y predice una aprobación más amplia para la mayoría de los estadounidenses “en el las próximas semanas “.
La vacuna está destinada a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con una esperanza de vida de más de un año y que no tienen demencia o enfermedad de Alzheimer, según la FDA. Ahora está aprobado para su uso solo en pacientes de 50 años o más.
El director de los Institutos Nacionales de Salud dice que la decisión de un panel asesor del gobierno de U_S_ de limitar las inyecciones de refuerzo de COVID-19 de Pfizer a los estadounidenses de 65 años o más, así como a los que tienen un alto riesgo de enfermedad grave, es un paso preliminar y predice una aprobación más amplia para la mayoría de los estadounidenses “en el las próximas semanas “.
La vacuna está destinada a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con una esperanza de vida de más de un año y que no tienen demencia o enfermedad de Alzheimer, según la FDA. Ahora está aprobado para su uso solo en pacientes de 50 años o más.
